El gobierno de Nueva Zelanda ha acordado introducir nuevas salvaguardias en la prescripción de análogos de la hormona liberadora de gonadotropina como bloqueadores de la pubertad, garantizando al mismo tiempo que las y los pacientes con necesidades médicas (pubertad precoz, endometriosis o cáncer de próstata) puedan seguir accediendo a esos medicamentos.
«Estamos implementando medidas de seguridad más estrictas para que las familias puedan tener la certeza de que cualquier tratamiento es clínicamente sólido y redunda en el mejor interés de jóvenes o menores.»
«Los análogos de la hormona liberadora de gonadotropina desempeñan un papel importante en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Nos aseguramos de que sigan estando disponibles para los pacientes que los necesitan para afecciones como la pubertad precoz, la endometriosis o el cáncer de próstata, donde existe una sólida evidencia clínica de su beneficio.»
El informe del Ministerio de Salud concluyó que no existe evidencia de alta calidad que demuestre los beneficios o riesgos del uso de análogos de la hormona liberadora de gonadotropina para el tratamiento de la disforia o incongruencia de género. Mientras persista esta incertidumbre, el Gobierno adopta un enfoque preventivo.
Tras la consulta pública, el Gabinete ha acordado introducir nuevas regulaciones en virtud de la Ley de Medicamentos para alinear el enfoque de Nueva Zelanda con el del Reino Unido:
- Los nuevos pacientes que buscan tratamiento para la disforia o incongruencia de género no recibirán análogos de la hormona liberadora de gonadotropina, a la espera de la finalización del ensayo clínico del Reino Unido sobre su uso en este contexto.
- Garantizar que se mantengan los servicios de género para jóvenes que experimentan disforia o incongruencia de género y reunir estos servicios a través de un recurso en línea central y accesible.
«Estos cambios garantizarán un enfoque más coherente y cuidadosamente supervisado. Esto refleja las medidas adoptadas en otros países, como el Reino Unido, Finlandia, Noruega y Suecia, donde recientemente se han implementado salvaguardias adicionales para garantizar que las decisiones se tomen de acuerdo con la mejor evidencia disponible», ha afirmado el Sr. Brown.
El nuevo enfoque no afectará a pacientes que actualmente reciben análogos de la hormona liberadora de gonadotropina para el tratamiento de la disforia o incongruencia de género, y los cambios se aplicarán únicamente a los nuevos casos a partir de ahora.
“El Gobierno espera que los servicios de género para jóvenes existentes continúen apoyando a los jóvenes y a sus familias, conectándolos con profesionales de la salud que tengan experiencia especializada y puedan brindar orientación basada en evidencia.
«Estos cambios tienen como objetivo garantizar que los tratamientos sean seguros y se gestionen cuidadosamente, al tiempo que se mantiene el acceso a la atención para quienes la necesitan.»
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